Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a kone Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

dalmazin synch 0,075 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a kone

fatro s.p.a., taliansko - inj.

SEMELCEF 1000 mg tablety pre psy Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

semelcef 1000 mg tablety pre psy

fatro s.p.a., taliansko - tbl.

SEMELCEF 200 mg tablety pre psy a mačky Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

semelcef 200 mg tablety pre psy a mačky

fatro s.p.a., taliansko - tbl.

AFILARIA SR 3,4 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre psy Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

afilaria sr 3,4 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre psy

fatro s.p.a., taliansko - inj.

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

aagent 50 mg/ml injekčný roztok

MICOSPECTONE 166,5 mg + 333,5 mg prášok na perorálny roztok Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

micospectone 166,5 mg + 333,5 mg prášok na perorálny roztok

OTOPET THERAPY 10 mg + 200 000 IU/ml ušné kvapky pre mačky a psy Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

otopet therapy 10 mg + 200 000 iu/ml ušné kvapky pre mačky a psy

Gilenya Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orpatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac gadolínium zvýšenie lézie v mozgu mri alebo významný nárast v t2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných mri.

Emdocam Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. pigsfor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. pri adjuvantnej liečbe pri liečbe puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm mastitidy-metritis-agalakcie) s vhodnou antibiotickou terapiou. horsesfor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní. psy: zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginón laktát - halofuginone, iné antiprotozoal agentov - teľatá, novorodenci - v novonarodených teliat:prevencia hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum infekcie, na farmách s históriou kryptosporidióza. podávanie sa má začať v prvých 24 až 48 hodinách veku. zníženie hnačky, vzhľadom na diagnostikované cryptosporidium parvum infekcie. podávanie sa má začať do 24 hodín od začiatku hnačky. v oboch prípadoch bolo preukázané zníženie vylučovania oocyst.